Compreendendo as vasculites sistêmicas

As vasculites sistêmicas primárias representam um grupo heterogêneo de doenças autoimunes sistêmicas que afetam primariamente os vasos sanguíneos de diferentes calibres e podem comprometer múltiplos órgãos. O diagnóstico precoce e a abordagem terapêutica eficaz são essenciais para prevenir complicações graves e melhorar o prognóstico dos pacientes. Neste contexto, o presente número da Revista Paulista de Reumatologia visa a apresentar sobretudo os critérios classificatórios e tratamento medicamentoso em diferentes vasculites sistêmicas primárias (arterite de Takayasu, arterite de células gigantes, poliarterite nodosa, vasculites associadas aos ANCA, doença antimembrana basal glomerular e vasculite crioglobulinêmica). De modo geral, houve inserção de novos critérios classificatórios e tratamento medicamentoso em muitas vasculites, enquanto, em outras, continuam os antigos. Por outro lado, com certa flexibilidade, alguns artigos abordaram aspectos além dos temas propostos nesta edição, permitindo uma visão geral da doença abordada. Enfim, convidamos os leitores a continuar conosco nesta jornada de compreensão das vasculites sistêmicas, um tema de relevância crescente e crucial para todos os envolvidos no cuidado de pacientes com doenças autoimunes complexas.